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アイテム
LRRTM4-C538Y novel gene mutation is associated with hereditary macular degeneration with novel dysfunction of ON-type bipolar cells
https://jair.repo.nii.ac.jp/records/2001970
https://jair.repo.nii.ac.jp/records/2001970e01ba85b-bfd6-4d1f-b419-32612b3cd732
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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審査結果の要旨 (97.2 KB)
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論文内容の要旨 (97.3 KB)
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全文【著者最終稿】 (12.1 MB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-03-20 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | LRRTM4-C538Y novel gene mutation is associated with hereditary macular degeneration with novel dysfunction of ON-type bipolar cells | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル（翻訳） | (LRRTM4-C538Y変異はON型双極細胞機能不全による優性遺伝黄斑ジストロフィーを引き起こす) | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||
| アクセス権 | ||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||
| 著者 |
川村, 雄一
× 川村, 雄一
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| 学位名 | ||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 学位名 | 博士（医学） | |||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||||||
| 学位授与機関識別子 | 32620 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 学位授与機関名 | 順天堂大学 | |||||||||
| 学位授与年度 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 2016年度 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||
| 学位授与年月日 | 2017-03-20 | |||||||||
| 学位授与番号 | ||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第1801号 | |||||||||
| 関連サイト | ||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1038/s10038-018-0465-4 | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||
